| dc.description.abstract | O Diclofenaco dietilamônio pertence à classe de anti-inflamatórios não esteroidais, e é
amplamente utilizado para aliviar a dor e reduzir a inflamação sistêmica. Esse fármaco existe
em várias formas polimórficas, o que pode afetar diretamente a capacidade de processamento
do fármaco, bem como a dissolução, estabilidade e biodisponibilidade do fármaco.
Considerando as diretrizes regulatórias mundiais para polimorfos em substâncias farmacêuticas,
uma análise estrutural detalhada de dois polimorfos exibindo as estruturas anidra e
monohidratada do diclofenaco dietilamônio é apresentada neste estudo, usando o arranjo
supramolecular e sua relação com propriedades físico-químicas estruturais. As estruturas dos
polimorfos mostram diferenças conformacionais no grupo carboxílico causada pela molécula
de água coordenada na estrutura polimórfica monohidratada. Ambos os polimorfos têm o
arranjo supramolecular estabilizado por interações intermoleculares N–H···O e C–H···Cl, mas
a molécula monohidratada apresenta uma forte interação intermolecular O-H···O devido à
presença da molécula de água. A análise da superfície de Hirshfeld mostrou contatos C–H···π
e π···π nos polimorfos anidro e monohidratado, respectivamente. Resultados teóricos, incluindo
o efeito solvente com abordagens explícitas e implícitas para água, indicaram a estabilidade
cinética do fármaco diclofenaco dietilamônio e mostraram ataques eletrofílicos suscetíveis
ocorrendo na região próxima ao átomo de oxigênio da carbonila. | pt_BR |
