| dc.description.abstract | O canabidiol (CBD) representa um dos compostos de maior prevalência entre as inúmeras substâncias
químicas canabinoides encontradas na Cannabis sativa, podendo representar mais de 40% dos extratos
da planta. O referido composto tem atraído fortemente a atenção da indústria farmacêutica devido às
suas inúmeras possibilidades terapêuticas e seu perfil de segurança favorável, especialmente por não
possuir os efeitos psicoativos do ∆9-tetrahidrocanabinol (THC). Em um cenário regulatório ainda
insipiente, que carece de robustez jurídica para fortalecer os produtos à base de CDB, este trabalho teve
dois focos distintos, porém complementares na busca de uma formulação segura e eficaz ao uso clínico.
O ponto de partida refere-se à caracterização estrutural do CDB via avaliação da modelagem molecular e
das propriedades eletrônicas entre 7 compostos do tipo CDB, onde foi possível concluir que o CBD
apresenta potencial antioxidante significativo. Em continuidade, o desenvolvimento farmacêutico
tecnológico buscou trazer percepções relevantes na tentativa de contornar o principal desafio na
formulação de um sólido oral contendo CBD, a solubilidade. A estabilidade das formulações contendo CBD
tendem a não apresentar grandes desafios visto que a predição teórica de degradação do fármaco não
remete a grupos funcionais críticos, entretanto, qualquer nova formulação deverá ser validada ou
confirmada via estudos de estresse experimentais. Frente ao sistema de classificação biofarmacêutica
(SCB) o CDB encontra-se na classe II (baixa solubilidade / alta permeabilidade), entretanto, o desafio da
biodisponibilidade poderá ser superado ou mitigado dependendo da formulação, granulometria e/ou
polimorfo a serem utilizados para determinada forma farmacêutica | pt_BR |
