Caracterização de portadores de hipotireoidismo congênito atendidos em um centro de referência do interior de Goiás

Abstract

A triagem neonatal é mundialmente empregada a fim de detectar diversas doenças ou distúrbios em neonatos até 28 dias de vida. O teste do pezinho é um exame de rastreamento inserido no Programa de Triagem Neonatal que identifica doenças genéticas, metabólicas e hematológicas, como o Hipotireoidismo Congênito (HC). Descrever as características clínicas, laboratoriais e sociodemográficas envolvidas no diagnóstico e tratamento dos recém nascidos, crianças e adolescentes com HC. Trata-se de um estudo transversal, documental, retrospectivo com abordagem quantitativa. A população da pesquisa engloba indivíduos submetidos à triagem neonatal na APAE de Anápolis e diagnosticados com Hipotireoidismo Congênito, do ano de 2016 até o ano de 2021. Após parecer favorável do CEP a coleta dos dados incluiu a codificação e identificação dos prontuários, registro dos dados coletados, tabulação dos dados. Foram analisados 102 prontuários de pacientes diagnosticados entre os anos de 2016 e 2021. Desses, 64 eram do sexo feminino. Quanto aos valores de TSH para rastreio de HC foi de maior que 20 mUI/mL e a maioria dos pacientes encontravam-se assintomáticos, entretanto, quando presentes, os sintomas mais comuns foram: icterícia neonatal prolongada, choro rouco, letargia, movimentos lentos, constipação, macroglossia, hérnia umbilical, fontanelas amplas, hipotonia e pele seca. Portanto, a caracterização dos portadores de HC é de fundamental importância para a elaboração de medidas de amplificação do programa de triagem neonatal bem como na orientação de paise cuidadores sobre esse agravo e seus sintomas. Além disso foi visto que é necessário que sejam elaborados protocolos direcionados a fluxograma de atendimento resultando em uma otimização do tempo para as ações e um melhor preenchimento dos dados.