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http://repositorio.aee.edu.br/jspui/handle/aee/17024
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
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dc.contributor.advisor | BRITO, ADRIANE FERREIRA DE | - |
dc.contributor.author | SILVEIRA, MARIANA RODRIGUES DA | - |
dc.contributor.author | MACIEL, LUANA MONARA PEREIRA | - |
dc.date.accessioned | 2021-01-23T21:09:52Z | - |
dc.date.available | 2021-01-23T21:09:52Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.aee.edu.br/jspui/handle/aee/17024 | - |
dc.description.abstract | INTRODUÇÃO: Alta prevalência de transtornos mentais pode ser evidenciada também pela quantidade de fármacos que estão sendo pesquisados para tratar depressão e ansiedade. OBJETIVO: avaliar a atividade farmacológica comportamental do novo candidato piperazínico - LQFM0192. MÉTODOS: Nos experimentos farmacológicos foi utilizado camundongos adultos machos albinos Swiss. Foi realizado teste do sono induzido por pentobarbital sódico, teste da chaminé e o teste de campo aberto, em todos os testes foi utilizado as doses de 25, 50 e 150 μmol/kg. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Os resultados obtidos no teste do sono induzido por pentobarbital sódico foi à redução do tempo de latência e o aumento da duração do sono barbitúrico, indicando uma atividade depressora central. No teste da chaminé o tratamento com as doses de 25 e 150 μmol/kg, não alterou o tempo de escalada, contudo o tratamento com a dose de 50 μmol/kg aumentou o tempo de escalada, indicando uma pequena alteração da atividade motora. No teste de campo aberto, o tratamento com as doses de 25, 50 e 150 μmol/kg reduziu o número de bolos fecais, o tratamento com as doses 50 e 150 μmol/kg reduziu o número de cruzamentos totais, tais alterações indicam que ocorreu uma alteração da atividade exploratória. Ainda no teste do campo aberto, o tratamento com doses 25, 50 ou 150 μmol/kg, aumentou o número de cruzamentos e o tempo gasta no centro do campo, sugerindo atividade tipo ansiolítica. CONCLUSÃO: Conclui-se que o derivado piperazínico LQFM192 possuí atividade neurofarmacológica central do tipo depressora, sugestiva de uma atividade ansiolítica. | pt_BR |
dc.subject | Farmacologia Comportamental | pt_BR |
dc.subject | Derivado piperazínico | pt_BR |
dc.subject | Hibridação molecular | pt_BR |
dc.title | AVALIAÇÃO FARMACOLÓGICA DE UM NOVO CANDIDATO A PROTÓTIPO DE FÁRMACO NEUROATIVO – DERIVADO PIPERAZÍNICO LQFM192 | pt_BR |
Appears in Collections: | Trabalhos de Conclusão de Curso - TCC's |
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Marina da Silveira e Luana Maciel - Avaliação Farmacólogica de um Novo Candidato a Protótipi de Fármaco Neuroativo-Derivado Piperazínico LQFM192.pdf | 443.77 kB | Adobe PDF | View/Open |
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